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医薬品等分野(臨床研究用の遺伝子治療医薬品)の学識経験者の意見聴取について
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カルタヘナ法に基づくLMOの第一種使用規程の承認に当たっては、学識経験者からの意見聴取が必要です。
医薬品等分野のうち臨床研究用の遺伝子治療医薬品については、厚生科学審議会再生医療等評価部会に設置される遺伝子治療臨床研究に係る生物多様性影響評価に関する審査委員会で意見を聴取することとしています。
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開催予定及びこれまでの開催内容(平成27年以降)
● 厚生労働省 厚生科学審議会 (再生医療等評価部会)
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これまでの開催内容(平成16年〜平成25年) |
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