医薬品等分野(治験用の遺伝子治療用医薬品、並びに組換え生ワクチン)の学識経験者の意見聴取について
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カルタヘナ法に基づくLMOの第一種使用規程の承認に当たっては、学識経験者からの意見聴取が必要です。
医薬品等分野のうち治験用の遺伝子治療用医薬品、並びに組換え生ワクチンについては、独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長が任命する専門委員との協議において意見を聴取することとしています。
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● 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 カルタヘナ法に係る申請
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これまでの開催内容(平成19年〜平成28年)
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● 厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 (再生医療等製品・生物由来技術部会) |
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